S-a ajuns la 500 semnături
Către: Ministerul Sănătăţii, Casa Națională de Asigurări de Sănătate
Actualizarea urgentă a HG 720/2008 – dreptul la viață al pacienților cu Mielom Multiplu
.jpg)
Subsemnații, reprezentanți ai Asociației S.O.S. Mielom, împreună cu semnatarii acestei petiții, vă solicităm cu maximă urgență aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, cu modificările și completările ulterioare Hotărârii Guvernului nr. 720/2008, pentru a asigura accesul imediat al pacienților români diagnosticați cu Mielom Multiplu la terapiile moderne, recunoscute și utilizate deja în majoritatea statelor europene.
Asociația S.O.S. Mielom solicită URGENT aprobarea celor două medicamente (Talquetamabum și Isatuximabum) din lista de DCI pentru Mielomul Multiplu refractar și recidivat, cel târziu până la sfârșitul anului 2025. Aceste medicamente pot adăuga luni esențiale de viață pacienților, timp care pentru mulți înseamnă șansa de a fi alături de familie și de a trăi cu demnitate.
Cele două medicamente esențiale, Talquetamabum și Isatuximabum, pot face diferența dintre viață și moarte. Talquetamabum, aprobat de Agenția Europeană a Medicamentului încă din 2023, este singura speranță pentru mulți bolnavi fără alte opțiuni de tratament.
Fiecare lună de întârziere înseamnă vieți pierdute. În lipsa acestor tratamente, mulți bolnavi nu mai au nicio opțiune și riscă să-și piardă viața.
Ce cerem:
· Aprobarea imediată a proiectului de modificare a HG 720/2008;
· Dreptul pacienților români la același standard de tratament ca în celelalte state europene.
· Vrem doar șansa la care avem dreptul, șansa de a trăi.
Semnează și tu pentru ca pacienții cu Mielom Multiplu din România să aibă acces la tratamentele care le pot salva viața!
Această amânare are consecințe dramatice, pacienții rămân fără acces la terapii vitale, deja aprobate și folosite în restul Europei.
De ce este important?
România are una dintre cele mai mari rate de mortalitate oncologică din Uniunea Europeană tocmai din cauza accesului întârziat la terapii inovatoare. Medicamentele Talquetamabum și Isatuximabum nu sunt „un moft”, ci tratamente esențiale, deja aprobate și folosite în alte țări europene, care pot adăuga luni sau chiar ani de viață pacienților. Fiecare zi de întârziere înseamnă oameni care nu mai au nicio șansă, este imposibil să rămânem indiferenți când știm că există soluții reale, dar pacienții nu le primesc la timp.
De aceea, a mă alătura acestei campanii înseamnă a da o voce celor care nu mai au puterea să lupte singuri și a arăta solidaritate. Înseamnă să spui „îmi pasă” și să contribui la o schimbare care poate salva vieți.
De aceea, a mă alătura acestei campanii înseamnă a da o voce celor care nu mai au puterea să lupte singuri și a arăta solidaritate. Înseamnă să spui „îmi pasă” și să contribui la o schimbare care poate salva vieți.